LOD och LOQ besvarar olika frågor
Detektionsgränsen, LOD, beskriver hur låg halt en metod kan upptäcka under angivna analysförhållanden. Kvantifieringsgränsen, LOQ, beskriver från vilken halt mängden kan bestämmas med tillräcklig prestanda för ändamålet. Ett ämne kan alltså vara upptäckt utan att laboratoriet kan ange en tillräckligt tillförlitlig mängd.
Gränserna hör ihop med ämnet, metoden och det material som analyseras. En metod som används för vatten behöver inte ha samma gräns i fiskolja eller ett växtextrakt. Läs därför uppgifterna för rätt rad och provtyp. WHO:s ordlista och EU:s referenslaboratoriers vägledning beskriver dessa begrepp och förutsättningarna bakom dem.
Behåll tecknet framför siffran
Ett svar som <0,01 mg/kg anger att resultatet ligger under en angiven rapporteringsgräns. Kontrollera om gränsen är LOQ, LOD eller en annan rapporteringsgräns. Skriv av hela uppgiften, inklusive enhet och fotnot. Att bara spara 0,01 skulle göra gränsen till ett uppmätt värde.
Förkortningar som ND kan användas för ”not detected”, men betydelsen behöver framgå av rapporten. Spara laboratoriets definition. Saknas både definition och gräns bör du be om dem i stället för att översätta svaret till noll eller ”fritt från”.
Se också om en fotnot ändrar gränsen för just provet, exempelvis efter en spädning. Be laboratoriet ange vilken gräns som gäller det rapporterade resultatet. Kopiera inte ett allmänt metodvärde från en annan sida om analysraden har en särskild upplysning.
Räkneexempel: två olika rapporteringsgränser
Anta att rapport A visar <0,01 mg/kg för ett visst ämne och rapport B visar <0,10 mg/kg för samma ämne. A har i exemplet en tio gånger lägre rapporteringsgräns. Omräknat är svaren <10 mikrogram/kg respektive <100 mikrogram/kg, eftersom 1 mg är 1 000 mikrogram.
Av svaren går det inte att utse vilket prov som innehåller minst. B kan ha en halt under A:s gräns, men B:s analys ger inte tillräcklig upplösning för att visa det. Den korrekta jämförelsen behåller båda gränserna och anger att halterna inte har kvantifierats.
Exemplet använder påhittade analysuppgifter. Det illustrerar rapportering, utan att ange någon gräns för hälsorisk eller tillåten halt.
Använd inte ett gränsvärde i en exakt avvikelse
För att räkna en exakt procentuell avvikelse mot etiketten behövs ett kvantifierat mätvärde på samma mängdbas. Om analysen endast anger <10 mg per portion finns ingen exakt siffra att stoppa in som uppmätt mängd. Visa analyssvaret som det står och förklara vilken uppgift som saknas.
Var även försiktig med summor. Om flera ämnen ligger under sina respektive gränser blir det missvisande att lägga ihop dem som noll. Rapporter kan använda bestämda sätt att hantera sådana resultat i summor. Be om beräkningsregeln och redovisa den tillsammans med summan.
Det här behöver stå i din anteckning
Spara en rad per undersökt ämne. Håll ett uteblivet analysresultat skilt från ett resultat under gränsen. Om ämnet inte finns med i analysens omfattning finns inget analyssvar för det ämnet, oavsett hur många andra ämnen rapporten omfattar.
- Ämnets namn och exakt analyssvar med eventuellt mindre än-tecken.
- Enhet och vad provets vikt avser, exempelvis olja eller hela kapseln.
- LOD, LOQ eller annan rapporteringsgräns samt laboratoriets förklaring.
- Metod, provtyp, batch och eventuella regler för redovisade summor.
