Ta reda på vem som har utfärdat dokumentet
Ett analyscertifikat kallas ofta COA, efter Certificate of Analysis. Börja med avsändaren. Är dokumentet laboratoriets egen rapport, tillverkarens sammanställning eller ett certifikat för en råvara? Anteckna utfärdare, rapportnummer, datum och sidantal. Be om hela dokumentet om du bara fått en beskuren bild eller en tabell i en produktannons.
En tillverkarsammanställning kan innehålla användbara uppgifter. För att kontrollera hur de tagits fram behöver du kunna följa hänvisningen till provet och den bakomliggande rapporten. Markera uppgifter som saknar sådan koppling som obekräftade.
Matcha produkt, batch och prov
Jämför rapportens produktnamn, artikelnummer och batch med förpackningen. Läs om provet består av färdig produkt, råvara eller ett samlingsprov. En råvaruanalys visar inte i sig vilken mängd som hamnade i den färdiga kapseln. Kontrollera också provets mottagningsdatum, analysdatum och eventuell produktversion.
Anteckna vem som tog och skickade provet. Om tillverkaren skickat in materialet är det relevant bakgrund när du bedömer hur provet representerar varorna i handeln. En identifierad batch avgränsar underlaget; den visar inte att alla senare batcher har analyserats.
Räkneexempel: samma mängd med olika portionsangivelser
I ett påhittat exempel anger etiketten 300 mg av ett ämne per två kapslar. Rapporten visar 150 mg per kapsel. Om uppgifterna gäller samma ämne, produktversion och batch motsvarar det 300 mg per två kapslar. Skillnaden i sifferstorlek beror här på portionsangivelsen.
Anta nu att förpackningen har batch EX-002 medan rapporten gäller EX-001. Då kan mängderna fortfarande räknas om, men rapporten verifierar inte innehållet i EX-002. Behåll den skillnaden i anteckningen och begär underlaget för rätt batch. Ett matchande produktnamn räcker inte för att lösa batchfrågan.
Läs varje analyserad rad
Skriv ner ämne, metod, enhet och resultat. Kontrollera om exempelvis oljeinnehållet analyserats separat från kapselhöljet. Be om kvantifieringsgränsen när svaret har ett mindre än-tecken och om förklaringen när en förkortning används. Vid jämförelser nära en specifikation behövs också relevant mätosäkerhet och beslutsregel.
Om raden bara säger ”Pass” eller ”Godkänd”, leta efter den specifikation som bedömningen gäller. Ett godkännande mot tillverkarens egna krav säger inte vilka andra ämnen som har undersökts. Skriv en lista över analyserade ämnen i stället för att beskriva dokumentet som ett heltäckande renhetstest.
Kontrollera laboratoriet och rapportens ursprung
Sök laboratoriet och ackrediteringsnumret hos Swedac eller det relevanta nationella ackrediteringsorganet. Läs omfattningen för aktuell metod och provtyp. ISO/IEC 17025 behandlar laboratoriers kompetens, opartiskhet och arbete; en hänvisning till standarden måste fortfarande kopplas till vad den aktuella analysen omfattar.
Om dokumentets äkthet är oklar, hitta laboratoriets kontaktuppgifter via dess officiella webbplats och ange rapportnumret. Följ inte enbart en okänd QR-länk. Be även om eventuella ersatta rapportversioner, så att en korrigerad rapport inte jämförs med ett gammalt utdrag.
Samla det som går att kontrollera
Checklistan hjälper dig att se vilka frågor dokumentet besvarar. Spara originalfilen och separera verifierade uppgifter från frågor som väntar på svar. Notera vilken sida varje uppgift kommer från, så att någon annan kan hitta samma rad utan att tolka din sammanfattning först.
- Utfärdare, rapportnummer, samtliga sidor och version.
- Rätt produkt, batch, provtyp och provtagningsuppgifter.
- Analyserade ämnen, metoder, enheter och rapporteringsgränser.
- Resultatens bedömningsgrund och relevant ackrediteringsomfattning.
